Türkiye Klinikleri	ANA SAYFA		SON SAYI		GEÇMİŞ SAYILAR	English

Dergi Hakkında Sayı Editörü'nden Bu Sayının Yazarları Geçmiş-Gelecek Sayılar Yazım Kuralları Yayın Hakları Devir Formu Online Makale İşlemleri İletişim ISSN: 1305-385X Hakkında: Özel sayılar şeklinde yayınlanır.   Yıl: 2007 Cilt: 3 Sayı:49 Pulmoner Arteriyal Hipertansiyonda Güncel Tedavi Dr. Tuncay TAŞKESENa, Dr. A. Aziz KARADEDEa aKardiyoloji ABD, Dicle Üniversitesi Tıp Fakültesi, DİYARBAKIR Pulmoner arteriyal hipertansiyon (PAH) yüksek mortalite riski ile seyreden ilerleyici bir hastalıktır. Spesifik tedavi yaklaşımları öncesi PAH da ortalama yaşam süresi 2,8 yıl idi. Son dekatta hastalığın patofizyolojisi ile ilgili artan bilgiler, spesifik tedavi yaklaşımlarının gelişmesine katkıda bulunmuştur. Patofizyolojik mekanizmalara karşı geliştirilen prostanoidler, endotelin reseptör antagonistleri, 5-PDE inhibitörleri hastalarda yaşam kalitesi ve sağ kalım üzerinde olumlu etkiler göstermiştir. Yeni geliştirilmeye çalışılan moleküller ve kombinasyon tedavisi ile ilgili araştırmalar bize PAH tedavisinde yeni tedavi stratejileri sunacaktır. Anahtar Kelimeler: Pulmoner hipertansiyon, tedavi Turkiye Klinikleri J Int Med Sci 2007, 3(49) (S):40-7 Bu makalenin tam metin PDF dosyasını satın almak için tıklayınız   Bu Makalenin + Özet (Eng) + PDF + Yazıcı Uyumlu Sayfa + Arkadaşıma Gönder  ARAMA   Title Başlık Yazar Abstract Abstract(TR) Keywords Full Text Full Text(TR) Referanslar Hepsi    Ayrıntılı Arama  GİRİŞ  Kullanıcı Adı :    Şifre      Beni Hatırla  Şifremi Unuttum  Kayıt Ol