ISSN: 1305-385X
Hakkında: Özel sayılar şeklinde yayınlanır.
|
|
|
Pulmoner Arteriyel Hipertansiyon
Dr. Önder ÖZTÜRKa, Dr. Nizamettin TOPRAKb
aKardiyoloji Kliniği, Diyarbakır Devlet Hastanesi, bKardiyoloji ABD, Dicle Üniversitesi Tıp Fakültesi, DİYARBAKIR
Pulmoner arteriyel hipertansiyon (PAH), istirahat veya egzersiz esnasında pulmoner arteriyel basınçta artış ile karakterize patofizyolojik bir durumdur.PAH, vasküler rezistansta artışa ve sağ kalp yetersizliğine yol açar.PAH, idiyopatik ve ailesel formları, kollajen doku hastalıkları, konjenital kalp defektleri, sistemik-pulmoner şantlar, portal hipertansiyon, iştah kesici ilaç kullanımı ve HIV enfeksiyonu gibi PAH ile ilişkili çeşitli durumları kapsar. Ardışık diyagnostik yaklaşım, PAH’nun farklı tiplerini belirlemek ve tanımlamak için ileri sürülmüştür. Çeşitli yeni tedavi metodlarının (prostanoidler, endotelin reseptör antagonistleri, fosfodiesteraz-5 inhibitörleri), bu ağır hastalıklarda etkili olduğu kanıtlanmış ve kanıta dayalı tedavi algoritmaları önerilmiştir. Tedavideki bu ilerlemelere rağmen, PAH ciddi, hayatı tehdit edici bir durum olarak kalmaya devam etmektedir. Erken tanı ve tedavi seçimi ve zamanlaması, PAH’lu hastaların tedavisinde önemlidir.Anahtar Kelimeler: Pulmoner arteriyel hipertansiyon, tanı, tedaviTurkiye Klinikleri J Int Med Sci 2007, 3(49) (S):4-11
|
|
|
|
|
